反向連結 · 基因檢測

# 遺傳疾病 遺傳疾病是指由個體DNA序列的變異（如[[基因突變]]或[[染色體異常]]）所引起的疾病。這類疾病可能於家族中遺傳，亦可能因自發性突變而出現常見的遺傳疾病包括[[囊性纖維化]]、[[鐮刀型紅血球貧血症]]及[[亨廷頓舞蹈症]]等，涉及[[單基因疾病]]或多基因因素，對患者的健康與生活品質造成深遠影響。 ## 病因與分類 - **單基因疾病**：

# 聚合酶鏈式反應（PCR） 聚合酶鏈式反應（PCR）是一種在體外快速擴增特定[[DNA]]片段的分子生物學技術。其核心是利用耐高溫的[[DNA聚合酶]]、特異性的[[引物]]，並依序執行[[變性]]、[[退火]]與[[延伸]]三個溫度階段，使微量基因樣本在短時間內被指數級放大。 ## 反應原理 PCR模擬體內DNA複製，每次循環包含：首先在高溫（≈95°C

核酸檢測（常稱 nucleic acid test）是利用[[聚合酶鏈式反應]]技術，在體外對病毒或細菌的 DNA／RNA 進行指數級擴增，再透過螢光或電泳等方式判讀結果的醫學檢驗方法。此法靈敏度高，能在感染初期（病毒量極低）即偵測到[[病原體]]，因此在疫情監測與臨床確診中被廣泛採用。 在公共衛生與防疫實踐中，核酸檢測是確診[[新型冠狀病毒]]感染的黃金標