產前篩檢

產前篩檢是指在孕期透過血液、超音波或基因檢測等技術，對胎兒可能存在的遺傳疾病或發育異常進行早期偵測的醫療程序。常見的篩檢方式包括血清標記篩檢、 超聲波檢查 與 非侵入性產前檢測(NIPT) 等。這些檢測可協助醫師在胎兒尚未出現明顯症狀前，發現如唐氏症、神經管缺陷等先天性疾病，進而提供適時的醫療建議或介入措施，降低生產風險，提升母嬰健康的保障。若篩檢結果顯示異常，通常會進一步安排羊膜穿刺 或胎兒血液取樣以確認診斷，並與遺傳諮詢師討論後續的照護方案。