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bictegravir

Bictegravir(代號 GS‑9883)是一種新型的 [[整合酶抑制劑]],屬於抗 [[HIV]] 藥物中的整合酶鏈轉移抑制劑(INSTI)類別。它的作用機制是抑制病毒的整合酶活性,阻止病毒 DNA 嵌入宿主細胞基因組,從而抑制病毒複製。臨床上常與 emtricitabine 及 tenofovir alafenamide 組成固定劑量複合製劑(如 [[Biktarvy]]),以單一日服藥方

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Bictegravir(代號 GS‑9883)是一種新型的 整合酶抑制劑,屬於抗 HIV 藥物中的整合酶鏈轉移抑制劑(INSTI)類別。它的作用機制是抑制病毒的整合酶活性,阻止病毒 DNA 嵌入宿主細胞基因組,從而抑制病毒複製。臨床上常與 emtricitabine 及 tenofovir alafenamide 組成固定劑量複合製劑(如 Biktarvy),以單一日服藥方式提供患者便利,提升治療順從性。

Bictegravir 於 2018 年獲得 FDA 批准上市,隨後在全球多個國家與地區相繼獲准使用,成為 愛滋病 治療中常見的首選藥物之一。其特點是對多種 抗藥性 病毒株具有較高屏障,且副作用相對較低,常見的 不良反應 包括輕度胃腸不適與頭痛。

作為第二代 INSTI,Bictegravir 在 藥物動力學 上表現出長半衰期,允許每日一次給藥,並且與大多數其他抗病毒藥物無顯著交互作用,這使得它在合併療法中具備彈性和安全性。

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ID: forager:concept:72757dd4e19b · 最後更新:2026/6/9· 版本:20260608 · 版本歷史

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