反向連結 · 癌症

驅動蛋白（kinesin）是一類依賴[[微管]]軌道的分子馬達，負責將囊泡、蛋白質及其他物質由[[細胞中心]]向[[細胞邊緣]]或相反方向運輸。它們擁有雙臂結構，能在[[ATP]]水解提供的能量下於[[微管]]上「行走」，每一步約為8 nm，展現極高的傳輸效率與方向選擇性。 除了基本的貨運功能，驅動蛋白亦參與[[細胞分裂]]時的[[染色體分離]]、神經元突觸

## 定義 體內基因編輯是一種在活體內直接修改基因序列的技術，屬於[[基因編輯]]的範疇。與[[體外基因編輯]]不同，它不需要先取出細胞再進行處理，而是透過[[病毒向量]]、[[奈米粒子]]等遞送方式，將編輯工具直接送入目標組織。 ## 技術原理 目前最常使用的編輯系統是[[CRISPR-Cas9]]，其可精確識別特定DNA序列並產生雙股斷裂，啟動細胞內的同

# 免疫治療 免疫治療是一種透過強化或調整人體[[免疫系統]]來對抗疾病的現代醫學手段，尤其在[[癌症]]治療領域應用廣泛。其核心原理是喚醒或增強免疫細胞辨識與消滅病變細胞的能力。臨床上常見的免疫治療技術包括[[免疫檢查點抑制劑]]、 [[CAR-T細胞治療]]、 [[干擾素]]等藥物與細胞療法。免疫檢查點抑制劑能阻斷如PD-1、CTLA-4等抑制訊號，使T

## 腫瘤疫苗概述 腫瘤疫苗是一類利用腫瘤相關抗原或完整腫瘤細胞製備的免疫製剂，旨在誘導或增强宿主對癌症的免疫反应，達到预防或治疗的目的。根据作用机制可分为[[預防性疫苗]]与[[治療性疫苗]]兩大類。前者主要针对高危人群，通过注射肿瘤相关抗原（如[[癌症]]相关蛋白）来激发體液免疫，降低發病風險；後者則针对已确诊的患者，透過刺激體內的[[T細胞]]或产生[

化療，全稱為[[化學治療]]，是現代醫學中對抗[[癌症]]的重要手段之一。它透過使用具有細胞毒性的[[藥物化學]]製劑，干擾癌細胞的 DNA 複製與分裂，從而抑制腫瘤的生長或促使其凋亡。化療通常依據癌症的類型、分期以及患者的整體健康狀況，選擇單一藥物或多藥組合的療程。雖然化療能夠顯著延長患者的生存期，但亦伴隨如噁心、嘔吐、骨髓抑制、脫髮等[[化療副作用]]，

Smoothened（SMO）是[[G 蛋白偶聯受體]]家族的跨膜受體，位於細胞膜上，負責傳遞[[Hedgehog]]信號。發育過程中，當[[Hedgehog]]配體與受體[[Patched]]結合時，[[Patched]]對SMO的抑制被解除，SMO即活化，啟動下游[[GLI]]轉錄因子，調控[[細胞分化]]、增殖與[[胚胎發育]]相關基因。SMO的異常活

放射治療是利用高能[[X射線]]、[[伽馬射線]]或[[電子束]]等游離輻射破壞惡性細胞的醫療技術。主要分為外部光束療法與[[近接治療]]，其中[[調強適形放射治療]]（IMRT）借助電腦計算達成精準劑量分配，最大限度保護正常組織。可單獨或與[[化學治療]]、[[免疫治療]]聯合用於多種[[癌症]]，如頭頸部、肺部、乳癌及前列腺等。 古代[[道教]]煉丹追求

# GLI轉錄因子 GLI轉錄因子是[[Hedgehog信號通路]]中的關鍵[[轉錄因子]]，透過辨識特定的DNA序列（如Gli結合位點），調控發育期間的基因表現，對[[胚胎形態建構]]、[[器官分化]]以及組織恆常性具有深遠影響。 ## 發育調控功能 - 在胚胎發育過程中，GLI蛋白可作為此途徑的下游效應子，促進細胞增殖、分化與遷移。 - 不同GLI家族成

細胞核是 真核細胞內最大的細胞器，周圍由[[核膜]]包覆，內部充滿[[染色質]]，其中[[DNA]]與組蛋白纏繞形成染色體，負責儲存與傳遞遺傳資訊。核內的[[核孔]]複合體控制分子進出，使[[RNA]]、轉錄因子及訊號分子能在細胞質與核內之間快速交流，進而调节[[基因表現]]與蛋白質合成。細胞核亦参与[[細胞週期]]调控，通過 CDK 激酶與細胞週期蛋白的交

RNA干擾（RNA interference，簡稱RNAi）是一種存在於細胞内的基因表達調控機制，主要發生於真核細胞與部分原核生物。透過[[雙股RNA]]分子引發特定[[mRNA]]的降解或阻止其翻譯，最終導致目標[[蛋白質合成]]下降。該過程涉及Dicer酶的切割與 Argonaute 蛋白的組裝，形成RNA誘導沉默複合體（RISC），執行基因沉默功能。

表觀遺傳學是研究基因表現可遺傳變化的生物學分支，探討在不改變DNA序列的情況下，如何透過[[DNA甲基化]]、[[組蛋白修飾]]、[[染色質結構重塑]]及[[非編碼RNA]]等機制調控基因的轉錄活性。 這類表觀遺傳修飾能夠在細胞分裂、發育過程中維持穩定，並在環境刺激或壓力下發生可逆改變，進而影響個體的表型與[[疾病易感性]]。 此外，某些修飾可跨越世代傳遞，

微RNA（[[miRNA]]）是一类长度约22个核苷酸的单链[[非编码RNA]]分子，广泛分布于[[真核细胞]]和部分[[病毒]]中。它们透过与目标[[mRNA]]的3'[[UTR]]区域进行不完全配对，结合至[[RISC]]复合体，导致翻译抑制或促使mRNA降解，完成基因表达的转录后调控。此机制在[[细胞分化]]、个体[[发育]]、代谢平衡以及[[癌症]]

分子生物學是20世紀中葉發展起來的生命科學分支，主要研究細胞內核酸（DNA、RNA）與蛋白質等大分子的結構與功能，並探討基因表達調控的分子機制。透過對 [[DNA]] 與 [[RNA]] 的序列分析，揭示了遺傳訊息的傳遞方式與蛋白質合成的關鍵步驟。此領域的理論基礎為 [[生物化學]] 和 [[細胞生物學]] 提供了重要依據。 在應用層面，分子生物學催生了 [

## Sonic Hedgehog訊號概述 Sonic Hedgehog（SHH）是 [[Sonic Hedgehog]]，也是 [[Hedgehog信號通路]]家族的關鍵分泌因子，最早在果蠅中因突變呈刺蝟狀表型而命名。SHH 透過與受體 [[Patched]] 結合，解除對 [[Smoothened]] 的抑制，激活下游 [[GLI轉錄因子]]，從而調控發

基因治療是一種利用基因技術將正常基因導入患者細胞，以修復或取代功能失常基因的醫療方法。此技術常用於治療[[遺傳疾病]]、[[癌症]]及其他難治性疾病，透過[[病毒載體]]或非病毒載體將治療性基因遞送至目標組織。近年在[[臨床試驗]]中已展現出治療潛力和可行性，成為現代分子醫學的重要突破口。根據治療策略可分為[[體內基因編輯]]與[[體外基因修改]]兩大方向，

癌症免疫療法是利用人體[[免疫系統]]辨識並消滅[[癌症]]細胞的新型療法。主要策略有[[免疫檢查點抑制劑]]、嵌合抗原受體T細胞（[[CAR-T細胞療法]]）及[[腫瘤疫苗]]。前者通過阻斷PD-1/PD-L1通路恢復[[T細胞]]活性，後兩者則改造T細胞或訓練免疫記憶以剿滅腫瘤。 臨床上，[[免疫檢查點抑制劑]]已獲准用於黑色素瘤、非小細胞肺癌等實體瘤，

GLI3（GLI‑Krüppel family member 3）是一種[[轉錄因子]]，屬於GLI蛋白家族，主要負責傳遞[[Sonic Hedgehog訊號路徑]]的調控訊息，對[[胚胎發育]]、各器官形態建成以及組織分化具有深遠影響。尤其在[[大腦]]、四肢與[[生殖系統]]的形成過程中，GLI3擔任關鍵調控點。 GLI3基因若出現[[基因突變]]或異常

CENP-A（又稱CENH3）是構成[[著絲粒]]功能染色質的替代性組蛋白。它在[[核小體]]的核心粒中取代典型組蛋白H3的氨基末端，形成特殊的DNA包繞結構，使[[動粒]]能在細胞分裂時精確附著於[[染色體]]的特定位置。 在人類及其他真核生物中，CENP‑A 由基因CENPA（位於第13號染色體）編碼，並依賴相伴組蛋白如[[CENP-C]]及[[CENP