反向連結 · DNA

核酸外切酶是一種能夠從[[DNA]]或[[RNA]]分子的末端逐步移除[[核苷酸]]的[[酶]]，屬於[[核酸酶]]家族，常見於[[DNA修復]]、[[RNA加工]]及細胞內的核酸降解過程。它們透過切除末端核苷酸來调节[[基因表達]]、維持[[基因組完整性]]，並參與[[免疫防御]]等多種生理功能。 根據底物特異性，核酸外切酶可分為DNA外切酶與RNA外切酶

## 整合酶 整合酶（Integrase）是一種專門負責[[DNA]]重組的酶，屬於整合酶家族。其主要功能是將外源DNA或病毒DNA嵌入宿主細胞的[[基因組]]中，形成穩定的[[染色體]]結構。此過程稱為[[整合]]，是逆轉錄病毒（如[[愛滋病毒]]）複製循環的關鍵步驟。 在分子生物學與[[基因工程]]領域，整合酶被廣泛用於構建穩定的[[轉基因]]細胞株及[

去氧核糖是一種五碳糖，又稱脫氧核糖，是[[DNA]]（去氧核糖核酸）的基本組成單元之一。它的分子式為[[分子式]]C₅H₁₀O₄，與[[核糖]]相比在2'位缺少一個[[羥基]]，因此稱為去氧。去氧核糖在[[DNA]]的雙螺旋結構中與[[腺嘌呤]]和[[胸腺嘧啶]]等鹼基相連，形成遺傳資訊的骨幹。與[[核糖]]不同，去氧核糖的2'位無[[羥基]]，使得DNA在

## 現場勘查 ※ 此概念與道教無關，屬於現代法律與犯罪學範疇。 現場勘查是刑事偵查中的重要環節，指在犯罪發生後，司法警察會同鑑識人員趕赴[[犯罪現場]]，進行[[證據收集]]、[[保全]]與[[現場記錄]]等任務。其目的在於取得最原始、最真實的[[取證]]材料，以供後續[[司法警察]]與[[法醫學]]分析使用。勘查過程中須遵守嚴格的程序規範，確保所有[[證

第7號染色體是人類細胞核中22對常染色體中的第七對，屬於[[染色體]]的範疇。在人類[[基因組計畫]]的測序結果顯示，第7號染色體約含1.59億個[[鹼基對]]，其中約包含800多個[[基因]]。此染色體上最著名的基因是[[CFTR基因]]，其突變會導致[[囊性纖維化]]，是一種涉及[[DNA]]的隱性遺傳疾病。除此之外，7q11.23區段的缺失與[[Wil

葉綠體是植物細胞中的雙層膜結構，屬於[[細胞器]]之一，主要功能是進行[[光合作用]]。內部富含[[葉綠素]]等光敏色素，可吸收可見光，將[[二氧化碳]]與水轉化為[[葡萄糖]]並釋放[[氧氣]]。葉綠體擁有獨立的[[DNA]]，能自行合成部分蛋白質，顯示其在演化上具有自給自足的特性。 在道教[[宇宙觀]]中，雖未直接提及葉綠體，但其運行邏輯與「陰陽相生」相

分子系統學是演化生物學的重要分支，利用[[DNA]]、[[RNA]]以及[[蛋白質序列分析]]等分子資料，推斷物種之間的親緣關係與演化歷史。研究人員先抽取目標基因或全基因組區段，經序列比對之後，再運用[[系統發育學]]的重建方法，如[[最大似然法]]或[[貝葉斯推斷]]，建立系統樹，以呈現共同祖先與分支順序。此領域亦與[[分子時鐘]]概念相輔，幫助估計分化時

基因組是指單一生物體或病毒全部遺傳資訊的集合，以DNA或RNA形式儲存，攜帶了構成及維持生命所需的所有基因指令。 透過基因組測序，可以揭示生物的演化關係、遺傳特徵以及與疾病相關的基因變異。基因組學在醫學、農業及生物技術等領域中扮演關鍵角色，研究人員常利用比較基因組學與功能基因組學等方法，分析基因間的交互作用與調控網路。相關概念包括[[DNA]]、[[RNA]

# 核小體定位 核小體定位指[[DNA]]在[[染色質]]上围绕[[組蛋白]]八聚體的精確排列，決定DNA的可及性，進而影響[[基因表現]]與[[轉錄因子]]的結合。 在真核細胞中，核小體的佔位會因[[染色質重塑]]和[[組蛋白變體]]的置換而動態改變，當核小體靠近啟動子時常阻礙轉錄，而去除或重新定位後則促進轉錄。 科學家使用MNase-seq、DNase-

轉錄是分子生物學的核心過程，指遺傳訊息從[[DNA]]傳遞到[[RNA]]的合成。此過程由[[RNA聚合酶]]辨識基因的[[啟動子]]區域，打開雙螺旋結構，依據互補配對原則合成訊息[[mRNA]]（即訊息RNA），為細胞內基因表現的第一步。 合成的前體RNA會經過5'端加帽、3'端加聚A以及剪接等加工，使其成為成熟mRNA。成熟的mRNA隨後被運送到核外，進

# 聚合酶鏈式反應（PCR） 聚合酶鏈式反應（PCR）是一種在體外快速擴增特定[[DNA]]片段的分子生物學技術。其核心是利用耐高溫的[[DNA聚合酶]]、特異性的[[引物]]，並依序執行[[變性]]、[[退火]]與[[延伸]]三個溫度階段，使微量基因樣本在短時間內被指數級放大。 ## 反應原理 PCR模擬體內DNA複製，每次循環包含：首先在高溫（≈95°C

遺傳訊息是指存在於生物體內、由祖先傳給後代的基因資料與資訊，包含[[DNA]]上的序列和其表達模式，決定了個體的形質與生理功能。 在分子生物學中，它涉及[[基因]]的複製、轉錄與翻譯過程，並受[[表觀遺傳学]]調控，使得相同基因組在不同環境下可表現多樣性。 在[[中醫]]與[[道教]]的修煉理論裡，認為祖先的精神與肉體訊息會影響後代的稟賦與靈性成長，因而重視

甲基化是一種常見的有機化學反應，指將甲基官能基（-CH₃）附加至分子或高分子的特定位置，形成 C–H 鍵。此過程可在小分子藥物、蛋白質或核酸上發生，常見於合成化學及材料科學領域，用以調節分子的親脂性、穩定性或功能性。 在生物學中，最重要的例子是 [[DNA]] 甲基化。該修飾主要發生在胞嘧啶（C）鹼基的第5位碳上，形成5‑甲基胞嘧啶（5mC），即 [[CpG

染色體是細胞內攜帶遺傳資訊的重要結構，主要由[[DNA]]與[[组蛋白]]（如[[组蛋白]]）緊密結合形成，存放於[[细胞核]]內。在人類及其他[[真核生物]]中，染色體以成對的形式存在，每一對分別來源於父母，透過[[基因]]的排列與數量，決定個體的性狀、生理特徵及其發育過程。 在細胞分裂期間，[[有絲分裂]]與[[減數分裂]]會將染色體均分到子細胞，確保基

# 概述 Cas9 是源自細菌免疫系統的 RNA 導引 DNA 剪切酶，隸屬於 [[CRISPR]]-Cas 系統的核心組分。它在導引 [[RNA]] 的指引下，精確識別並切斷特定 [[DNA]] 序列，於 基因組中形成雙股斷裂，觸發細胞的 [[非同源末端連接]] 或 [[同源重組修復]] 修復途徑。 # 結構與機制 Cas9 由識別葉（recognitio

分子生物學是生物學的重要分支，專注於研究細胞內大分子（如[[DNA]]、[[RNA]]、[[蛋白質]]）的結構與功能。這些分子在[[基因表現]]及[[遺傳訊息]]傳遞過程中扮演關鍵角色，涉及[[轉錄]]與[[翻譯]]兩大機制。透過分子層次的分析，能夠闡明[[染色體]]的組織結構、基因的調控網絡以及細胞訊號傳導的細節。這門學科亦與[[基因工程]]及[[生物技術

# 聚合酶鏈反應（Polymerase Chain Reaction，簡稱PCR） ## 原理概述 聚合酶鏈反應是一種體外循環放大特定[[DNA]]片段的技術。通過「變性‑退火‑延伸」三個溫度階段的反覆進行，少量模板[[DNA]]在數小時內即可合成數十億拷貝，使其達到能被凝膠電泳或螢光偵測的量級。 ## 操作步驟 1. **變性**：94~98℃使雙鏈[[D

# 基因標記 基因標記是指存在於[[DNA]]序列中的特定位點，可用來辨識個體或族群的遺傳特徵。它們常以[[單核苷酸多態性]]（SNP）或微衛星形式呈現，適合作為[[族群遺傳學]]分析的分子指標。 在醫學診斷上，利用[[基因標記]]可偵測[[遺傳疾病]]的風險或確認致病[[突變]]；在育種領域，農業科學家常透過[[基因工程]]技術篩選具高產、抗病性狀的作物品

細胞核是 真核細胞內最大的細胞器，周圍由[[核膜]]包覆，內部充滿[[染色質]]，其中[[DNA]]與組蛋白纏繞形成染色體，負責儲存與傳遞遺傳資訊。核內的[[核孔]]複合體控制分子進出，使[[RNA]]、轉錄因子及訊號分子能在細胞質與核內之間快速交流，進而调节[[基因表現]]與蛋白質合成。細胞核亦参与[[細胞週期]]调控，通過 CDK 激酶與細胞週期蛋白的交

# 即時熒光定量PCR ## 技術原理 即時熒光定量PCR（[[Real-time Quantitative PCR]]）結合傳統[[聚合酶鏈反應]]的擴增與螢光偵測。試劑中加入[[螢光染料]]（如SYBR Green）或[[TaqMan]]探針，在每個循環延伸阶段荧光强度随目标[[DNA]]拷贝数上升，即时记录荧光线，可透过标准曲线或ΔΔCt进行绝对或相对

細胞核膜（又稱為核膜或核包膜）是包裹真核細胞[[染色體]]的雙層薄膜，主要由內外兩層[[磷脂雙分子層]]構成，兩層膜之間的核孔區域充滿[[核孔複合體]]，負責物質的選擇性進出。核膜的功能在於將[[基因表現]]的場所——[[DNA]]所在的核內環境，與[[細胞質]]中的代謝與訊號傳遞隔離，以防止不必要的生化干擾；同時透過核孔複合體调控mRNA與蛋白質的tran

[[V(D)J重組]] 是淋巴細胞發育期間重要的基因體細胞重排機制，負責產生 [[B細胞受體]] 與 [[T細胞受體]] 的可變區。該過程先從基因組中挑選一段 V 基因段，隨後在 TCRβ、TCRγ 等鏈中加入 D 基因段，最後拼接 J 基因段，形成完整的可變區框架。此步驟依賴酶對 [[DNA]] 的切割與連接，而實際催化反應的核心是 [[RAG重組酶]]，

逆轉錄酶（Reverse Transcriptase，RT）是一種依賴[[RNA]]的[[DNA聚合酶]]，主要存在於[[逆轉錄病毒]]中。它的核心功能是將病毒的[[RNA基因組]]反轉錄為[[互補DNA]]（cDNA），隨後將此[[DNA]]嵌入宿主細胞的[[染色體]]，形成持久的病毒基因庫。這一過程對病毒的複製與感染至關重要。 在分子生物學實驗室中，常利

CRISPR（全名為規律性間隔短迴文重複序列）是一套源自於細菌自然免疫機制的[[基因編輯]]工具。其核心由一段向導[[RNA]]與可切割[[DNA]]的[[Cas9]]酶組成，能精確辨識並切斷特定的基因序列，實現敲除、插入或修復等操作。此技術在 2010 年代迅速商業化後，被廣泛應用於[[醫學]]、 [[農業]] 及[[基礎科學研究]]等領域，對於遺傳疾病模

滴血認骨是一種流傳於中國古代傳說的血統檢驗方式，認為將父母的血液滴在已故先人的骨骸上，若血液能滲入骨質，即表示兩者存在血緣關係。此說法源於對[[血緣]]的神秘感與祖先崇拜的信念，常見於民間故事與[[武俠小說]]的情節中，以突顯角色的忠義與血脈相連。 在[[道教]]的儀式與[[民間信仰]]中，亦有類似以血為媒介的驅邪或祈福之舉，但滴血認骨並未被任何道教經典正式

真核生物是指[[細胞核]]被雙層[[核膜]]包圍的生物，其遺傳物質[[DNA]]主要以[[染色體]]形式存在於[[細胞核]]內，並與[[線粒體]]、內質網、高爾基體等多種胞器共同存於[[細胞質]]中。這類生物包括動物、植物、真菌以及[[原生生物]]，如變形蟲和藻類。與[[原核生物]]相比，真核細胞擁有更複雜的膜系統，能夠進行內吞、外泌及信號傳遞等過程，因而在

轉錄因子（Transcription Factor）是分子生物學中一類能夠特異性結合[[DNA]]上特定序列的蛋白質，主要功能是透過與[[啟動子]]或增強子等調控元件交互作用，影響[[RNA聚合酶]]的招募與活性，從而促進或抑制目標[[基因]]的轉錄。 根據結構與功能差異，轉錄因子可分為結構型和調節型：結構型如[[核小體]]相關的[[組蛋白]]，負責維持染色

分子生物學是20世紀中葉發展起來的生命科學分支，主要研究細胞內核酸（DNA、RNA）與蛋白質等大分子的結構與功能，並探討基因表達調控的分子機制。透過對 [[DNA]] 與 [[RNA]] 的序列分析，揭示了遺傳訊息的傳遞方式與蛋白質合成的關鍵步驟。此領域的理論基礎為 [[生物化學]] 和 [[細胞生物學]] 提供了重要依據。 在應用層面，分子生物學催生了 [

# 紫外线 紫外线是一种波长介于[[可见光]]紫色光谱与[[X射线]]之间的电磁辐射，波长约在10至400纳米之间。自然界的紫外线主要来自太阳，人工来源则包括紫外灯等。 ## 分类 依据波长，可分为三类： - **[[UVA]]**：320‑400 nm，穿透力强，能达真皮层，长期照射会导致皮肤老化。 - **[[UVB]]**：280‑320 nm，部分被

非同源末端連接（Non‑homologous end joining，簡稱 NHEJ）是真核細胞中修復[[DNA]]雙股斷裂的主要途徑之一。它不依賴同源模板，而是透過[[Ku蛋白]]、DNA‑[[PK]]以及[[Ligase IV]]等人員直接將斷裂的末端連接起來，可在細胞周期各個階段快速完成，屬於高效但較為錯誤傾向的修復方式，常伴隨少量[[插入]]或[[缺

信使RNA（mRNA）是細胞中負責傳遞遺傳訊息的單股核糖核酸分子。它由細胞核內的[[DNA]]經過[[轉錄]]產生，隨即經過[[剪接]]等加工，形成成熟的mRNA。成熟的mRNA在5'端具有[[5'端帽子]]，在3'端則加上[[多聚腺苷酸]]尾，這兩個結構有助於防止降解並提升[[基因表現]]的效率。mRNA隨即被運送到細胞質，與[[核糖體]]結合，完成[[蛋

細胞分裂是生物學中最基礎的過程之一，指一個細胞通過[[有絲分裂]]或[[減數分裂]]等方式，將遺傳物質分配給兩個或以上的子細胞。此過程在多細胞生物的生長、修復以及生殖中扮演關鍵角色。[[有絲分裂]]主要發生於體細胞，使細胞數量快速增加；而[[減數分裂]]則在配子形成階段出現，確保後代的染色體數目保持穩定。整個分裂過程受[[細胞週期]]控制，包含細胞生長、DN

基因工程是一門在分子層級直接操控生物遺傳物質（如[[DNA]]或[[RNA]]）的科學技術，通過剪輯、植入、移除或修改基因序列，製造具有特定性狀或功能的生物體。這項技術主要依賴於[[基因編輯]]工具，如[[CRISPR]]系統，能夠精準地改變遺傳資訊。 在農業方面，研究者培育[[轉基因作物]]，提升抗蟲害或營養價值，已在全球推廣種植。 在醫藥領域，利用該技術

# 基因重組 基因重組是指在[[DNA]]分子層面，將不同來源來自[[基因]]的片段重新拼接或重新組合的過程。此技術廣泛應用於[[基因工程]]、 [[基因轉殖]]以及[[雜交育種]]等领域，可用於創造新品系或分析基因功能。 隨著[[CRISPR]]等[[基因編輯]]技術的進步，基因重組的精準度與效率大幅提升，推動了[[農業]]中的轉基因作物研發，以及[[醫藥

# 細菌 ## 基本特性 細胞是一類僅由單一[[细胞]]構成的[[原核生物]]，缺乏[[细胞核膜]]，其遺傳物質（[[DNA]]）游離存在於[[细胞质]]中。此類微生物能在高鹽、低溫或酸性等極端環境存活，並透過二分裂快速增殖。 ## 生態角色 細菌分布於[[土壤]]及大氣[[空氣]]，亦寄生於動植物體內或表面。在[[生态系统]]中扮演分解者，將有機物轉化為養

核小體是真核細胞染色質的基本結構單位，由約147對鹼基的DNA纏繞於由H2A、H2B、H3、H4四種組蛋白各兩枚形成的八聚體上，約合1.65圈。此結構最先在1970年代的電子顯微鏡與X射線晶體學實驗中被確認，奠定了我們對[[染色質]]組織與功能的初步認識。核小體之間的連結序列被稱為連接DNA，其長度在不同物種中變化，可影響染色質的開放程度及[[基因表達]]的

磷（化學符號 P，原子序 15）為[[元素週期表]]中的第15族非金屬元素，常以[[磷酸鹽]]的形態分布於礦石、土壤與水體中。生物體內，磷是[[骨骼]]與[[DNA]]的關鍵構成，參與[[能量代謝]]、酶的活化與遺傳訊息傳遞，對維持生命運作必不可少。 在工業層面，磷被用以製造[[農業肥料]]、清潔劑及其他重要製品。其同素異形體包括劇毒且易自燃的[[白磷]]，

# 分子系統發育分析 分子系統發育分析（Molecular phylogenetic analysis）是利用[[DNA]]、[[RNA]]或[[蛋白質]]序列資料，透過比對序列相似性、建立[[系統發育樹]]，推斷生物間演化關係的計算方法。其核心步驟包括序列取得、序列對齊、分歧時間估算與樹形模型選擇。常用的分析方法有[[Maximum Likelihood]

CENP-A（又稱CENH3）是構成[[著絲粒]]功能染色質的替代性組蛋白。它在[[核小體]]的核心粒中取代典型組蛋白H3的氨基末端，形成特殊的DNA包繞結構，使[[動粒]]能在細胞分裂時精確附著於[[染色體]]的特定位置。 在人類及其他真核生物中，CENP‑A 由基因CENPA（位於第13號染色體）編碼，並依賴相伴組蛋白如[[CENP-C]]及[[CENP

## 核苷酸 核苷酸是構成[[DNA]]與[[RNA]]的基本結構單元，由三部分組成：含氮鹼基、五碳糖（[[核糖]]或[[去氧核糖]]）以及一個或多個磷酸基團。這些元件透過醣苷鍵連結，形成核苷酸單體，進一步通過磷酸二酯鍵聚合成為長鏈的核酸分子。 在遺傳訊息的儲存與複製過程中，[[DNA]]以雙螺旋的形式提供精確的模板，而在基因表現階段，[[RNA]]則被轉錄

细胞核（nucleus）是真核细胞内最大的膜性细胞器，主要由双层[[核膜]]、[[核孔]]复合体、核仁及[[染色质]]等结构组成。核膜将[[DNA]]与细胞质分隔，提供选择性物质进出通道；核孔负责RNA与蛋白质的主动输送。核内的DNA与组蛋白结合形成染色质，在细胞分裂间期以伸展状态存在，便于转录因子接近，启动[[基因表达]]；在有丝分裂期，染色质高度浓缩为染